小编：100％肿瘤后率！中国的新药是世界之神。 Baili Tianheng敲了跨国公司的门|中国的新药|新的指示| Baili Tianheng |肿瘤肿瘤|
100％肿瘤后率！中国的新药是世界之神。 Baili Tianheng敲了跨国公司的门|中国的新药|新的指示| Baili Tianheng |肿瘤肿瘤|肿瘤治疗_mobile netease.com
“据我所知，这是最长的中期发展，没有生存（PFS），而ADC药物揭示了今天，代表了伟大的Iza-Bren治疗前景！”一旦中国医生冯·温芬（Fang Wenfeng）讲话，持久的掌声来自挤满的演讲厅。巴塞罗那于2025年9月8日，凉风吹拂。在世界肺癌会议（WCLC）上，来自Sun Yat-Sen University Cancer Hospital的中国大片药物的研究人员Fang Wenfeng教授报告说，最新的研究结果是领导世界上癌症的癌性皮肤。
WCLC会议Iza-Bren的演讲厅被包装。该研究是在50例晚期或转移性EGFR突变NSCLC的患者中进行的。 afteR Iza -Bren治疗，94％的患者减少了肿瘤，以及控制肿瘤一年以上的时间，几乎是现有的全球最佳解决方案的两倍。 While the audience was on heated discussion, another Chinese doctor, Professor Zhou Fei from Shanghai Oriental Hospital, brought a second report of clinical study at IZA-Bren: Among 38 patients with advanced or metastatic EGFR mutation non-small lung cancer, the doctor used the first-line treatment of Iza-Ben-Ben-Ben-Ben-Ben-Ben-Ben-Bren Osimin medicine.结果表明，100％的患者团块退出了30％以上！您应该知道，同一类型的肿瘤NG最佳药物的有效率仅为86％。场地再次沸腾。除了衡量肿瘤治疗有效性的其他关键指标外，IZA-BREN在现有的最佳解决方案中较早。毫无疑问，这是一个奇迹！没有人比现在的数据更了解数据量。他们目睹了一些惊人的临床数据，分子开发了欧美公司最终成为主要的反癌症医学。不同之处在于，来自中国智能制造业的两组前所未有的数据！来自同一药物分子，iza-bren！这是唯一由中国公司Baili Tianheng独立开发的EGFR×HER3双反抗ADC，这是一流的公司，新概念（新概念），并进入了III的临床阶段。如果我们看GS GIN癌症治疗的形成，ADC目前是最切割的肿瘤医学类型。由于新的分子形式和药物作用机制，其有效性吸引了该行业的很多关注。伊扎·布伦（Iza-Bren）是领导者。两年前，在美国临床癌症会议（ASCO）上，伊扎·布伦（Iza-Bren）直接发送了橄榄枝，因为它的惊人表现向临床研究。最终，在主张维持大量全球利益的同时，baili Tianheng允许Bristol-MyerS Squibb以84亿美元的高价开发它。目前，IZA-BREANG N还在许多类型的癌症中进行了40多项临床试验，例如鼻咽癌，肺癌，食管癌，乳腺癌，卵巢癌等在中国和美国，在那里选择了peatthis指示，以作为当局机构认可的独特成就的列表。 It is believed that the IZA-Bren is expected to be the first to go public in China in 2026. Data rewriting history "as a world-first and new concept of modern dual-anti-adc, IZA-BEN has shown more important clinical values and applications prospects in the field of non-minimal cell carcinoma. Professor Antonio Passaro, director of chest tumors at the European Oncology Institute, commented on the WCLC report for the第一次，在中国，有30万名非小细胞癌的新患者很难在治疗过程中避免噩梦耐药性，最有针对性的第三代，一年半后将不再有效。伤口卷土重来，癌症疾病再次扩散，这更危险。更令人恐惧的是，患者最终将面临绝望的情况：没有药物可用。最终，不到三分之一的人可以居住5年。 Iza-Bren的最新研究数据无疑给他们带来了重生的希望。 Ito ay isang pag-aaral ng phase I/II ng mga pasyente na may advanced o metastatic EGFR mutations sa mga pasyente na may NSCLC na may single-agent na lokal na ginagamot nang lokal, na nagpapakita na sa mga pasyente na tumatanggap ng IZA-Bren 2.5 mg/kg D1D8Q3W在印地语tumatangap ng化学疗法上，疗程，NA约会Ginagamot sa tki，94％NG MGA Pasyente Na Nakaranas ng MGA靶NA肿瘤病变，中位切割至38.9％；中位PFS（生存开发）达到12.5个月。此结果意味着iza-bren是所有抗药性E将爆炸并显着延迟癌症患者的稳定时期。对于新患者，Iza-Bren的表现不仅仅是药物治疗史上的上限。 IZA-BREN与Osimertinib结合一线治疗的患者（应答率）的患者达到了100％的ORR（疾病控制率），也是100％。换句话说，100％ORR意味着所有患者的肿瘤均大大减少或丢失。这种数据是人类实体瘤的大规模临床试验中的第一次！具体而言，超过一半的患者的肿块有一半以上，最好的结果备份约为90％！尽管潜在的医学王置于全球范围内，但伊扎·布伦（Iza-Bren）在填充临床上的填充和肿瘤治疗模式的变化方面的潜力极为令人眼花azz乱，中国和美国两个主要的生物制药行业的相关部门长期以来一直在吸引了两个主要生物生物的注意力Armaceutical Industries。为了加快潜在轰动药的营销过程，中国和美国药物法规法规将选择一些针对主要疾病的领先药物，解决不必要的临床需求，并拥有出色的临床研究数据，这些数据将包括在快速批准的清单中。 2025年9月10日，国家食品和药物管理局国家药物审查中心（CDE）的官方网站宣布，它将提供IZA-BREN（BL-B01D1）突破性治疗认证，适用于治疗抗铂抗性的重复上皮性卵巢癌患者，卵巢癌可以治疗癌症或原发性pernec癌。迄今为止，Iza-Bren在CDE的成功处理中包含6个指示，其中1种是美国食品和药物管理局（FDA）的独特处理之一。目前，IZA-Bren在CHI中为各种类型的癌症进行了10项III期研究NA和3个在国外临床注册的全球研究。预计这将在2026年上半年在中国公开。“将是一种改变癌症治疗局势的ADC药物。”在WCLC会议上，专家评论。 Iza-Bren将创造奇迹，其创造者Zhu Yi并不感到惊讶。从十年多以上他制作创新的药物的那一天，他认为要制作一段时间，制作药物，达潘（Dapand）将对适当的患者进行创新和有效。
Zhu Yi的创始人，董事长兼首席官员 - Zhu Yi的官员是科学家和商人。他成立的生物制药公司Baili Tianheng是过去两年中中国制药行业的超级升职之星。他首先提出了新的Iza-Bren的新分子概念，重点是多年前的双反ADC。如今，ADC药物已经领先于肿瘤治疗，但是在2014年，对此类药物的研究处于低位，LARGE跨国公司互相失败。由于难以控制毒性，几乎没有敢于参与IZA-BREN等双重ADC，而Bailey团队的科学家强烈反对发射。听说上海和北京等现代高地药物的MGA从业者，一家未知的制药公司挑战了肿瘤药物最难的技术。无法解释的甚至讽刺的声音将继续出现：有了这个基础，可以制造现代药物吗？在随后的漫长几年中，Zhu Yi是一个勇敢的人。在过去的20年中，他任命了Baili Tianheng的所有薪酬，为研发，在国外组成，成为最困难的要素... Qiangang是不合理的，并且前进。看看人类药物发现的历史，甚至是科学发明的历史，没有真正的发明或创新来关心所有人的赞美。没有突破或垮台产品，没有挫折和失败。在2021年，经历了许多曲折的Iza-Bren终于批准了临床研究。大约一年后，获得了第一个好数据。然后，该分子似乎被魔术所抛弃，这继续反映出其残留效率。直到2023年ASCO会议的世界舞台，它还针对跨国制药公司的许多“星球侦察员”。布里斯托尔（Bristol-Myers Squibb）规定的84亿美元耗资不是普通药物的价格，而是对下一代抗肿瘤药物的价值的信念。在与跨国公司进行谈判表之前，朱伊认为他无法根据以前的跨国公司在中国的“购物”模式进行谈判，并且应该共存和商业化。他对Iza-Bren数据充满信心，“潜在的年度销售200亿美元”。在Oncolo治疗领域，直到今天，只有一种药物达到了2美元在农历新年期间，销售额为0亿美元，这就是默克皮姆珠宝的“毒王”。除KMS毒品外，Nivolumab BMS（或药物）的年度销售额超过100亿美元。 K和O药物作为PD-1抑制剂的广谱抗癌药，导致一段准确的肿瘤治疗。现在，他们即将达到高潮，并且在未来五年内将有一些专利到期。在接下来的十年中，有潜在的人会导致准确的肿瘤治疗，首先应成为广泛的抗癌药物，同时他们需要更大的死亡和更好的安全性。毫无疑问，ADC就像下一代药物。在ADC系列中，最充满活力，最皇家的外观Isiza-Bren。一家制药公司的意思是，根据100亿美元的分子，每年出售200亿美元的药物是什么？ 2024年，约翰逊（Johnson）和约翰逊（Johnson＆Johnson）是最高的收入制药公司，为888亿美元； BMS，BMS合作伙伴，排名848.3 Billion;默克公司是世界上最古老的制药公司，历史悠久357年，在181亿亿。可以说，如果该制药公司的年度销售超过200亿美元，它确实是全球20大药剂师公司之一。今天，该清单被欧洲和美国跨国公司牢固征服，只有一家公司来自亚洲日本。 Zhu Yi希望改变这一事实，并使Baili Tianheng成为MNC的成员，而不仅仅是其实验室或供应商。在此之前，没有中国公司 - 他们有梦想的任何功能 - 已经向外界发了这样的野心。 1886年，罗伯特·约翰逊（Robert Johnson）成为世界上第一个认识到无菌外科手术概念的人，建立了约翰逊和约翰逊，并在他在手术无菌领域的最初领导下，逐渐成为世界上最广泛的制药公司之一。在1990年代，罗氏领袖弗里茨·格伯（Fritz Gerber）意识到生物技术将是未来制药行业，花了大量的钱才能获得一座创新，这成为世界上最大的抗癌药物制造商；在本世纪初，默克抓住了免疫疗法的机会，并最终创造了一代“医学之王”。除了继续推出“大片”药物外，全球商业化是跨国公司必要的必要功能。在途中 - 不使用NG药物开发，欧洲和美国跨国公司通过反复的融合和提取，商业探索以及试验以及错误和错误在联合药物领域逐渐发展领先地位。与欧洲和美国跨国公司相比，中国制药公司已经开始较晚，体积很小，大多数是从普通药物开始的，具有先天性的缺点。随着中国毒品政策的创新性股息开始，大量生物技术习惯于出售潜在的新药以换取现金流，但他们拥有BrouGHT全球化的能力。朱阳在交易结构中的毅力为贝利·天亨（Baili Tianheng）留下了重要的火花。目前，Baili Tianheng拥有作为入门级跨国公司的坚实管道。除了Iza-Bren，Bailianheng还有许多可以推进临床实践的管道。在美国，Bailianheng也团结起来开发其他四种ADC药物。在进行临床实践之前，Baili Tianheng还放松了，不追求热点，并取得了早期研究的重要和成功，旨在促进治疗功效，并取得重大结果。每个人都应该拥有领先的早期研究能力，全球临床开发，全球供应能力和全球商业化能力的MNCKHANE，Baili Tianheng目前不如中国以外的商业化能力。对于Zhu yi，只是时候了。像人工智能期间的NVIDIA一样，当这家技术公司具有趋势时，全球业务能力时而且不引人注目，它超越了约会技术巨头苹果和微软，并成为人工智能的负责人。在肿瘤治疗的ADC期间，Baili Tianheng和中国生物制药公司代表的中国生物制药公司也是如此的使命和机会。 DENUCH：本文中的观点仅代表-set本身以及参考和交流，并且不形成任何建议。
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